崗位職責：
1.負責質量保證相關文件的制定，并按規(guī)定實施。
2.負責GMP文件的發(fā)放、收回、替換、銷毀、借查閱及檔案管理。
3.負責物料供應商的審計工作，并建立供應商檔案。
4.負責產(chǎn)品批記錄、驗證、自檢及質量相關文件的檔案管理工作。
5.負責不合格品處理、偏差處理、變更處理、CAPA以及質量風險管理的跟蹤確認及臺賬管理。
任職要求：
1.本科或以上學歷（在讀學歷請寫明），藥學相關專業(yè)。
2.三年及以上同崗位工作經(jīng)驗。
3.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團隊協(xié)作能力。
4.對企業(yè)忠誠，具有良好的職業(yè)道德。