崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作，確保生產(chǎn)過程符合程序和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2.監(jiān)督、檢查生產(chǎn)工藝參數(shù)、變更，參與產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察；
3.按要求參與組織工藝、清潔、設(shè)備等驗證工作；
4.主導(dǎo)或參與質(zhì)量事件的調(diào)查、分析與處理，有效執(zhí)行 CAPA（糾正與預(yù)防措施）；
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、分析，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧報告；
6.起草、修訂車間質(zhì)量管理文件及技術(shù)管理類文件；
7.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
您將獲得：完備培訓(xùn)體系（專業(yè)技能+語言學(xué)習(xí)+綜合素養(yǎng)提升）
國際視野實踐機會：有機會參與國際項目，快速成長，提升職業(yè)競爭力！
崗位要求：
1.本科，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，CET4及以上，具有較好的英語口語溝通能力，接受應(yīng)屆生；
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)法律法規(guī)，了解藥品生產(chǎn)工藝流程和質(zhì)量控制要點；
3.責(zé)任心強，服從工作安排，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和學(xué)習(xí)能力；
4.無抗生素類過敏史，能適應(yīng)車間工作，可接受加班、分班。
綜合月薪：7-9k,優(yōu)秀者面議從優(yōu)

截止日期：2026年06月26日
招聘人數(shù)：1人