備注：該職位大部分時間base北京總部，有BE經(jīng)驗優(yōu)先，可接受出差安排。 崗位職責(zé)： 1. 根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行（或協(xié)助進行）研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視，倫理申報及持續(xù)審查。 2. 對所負責(zé)的項目進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心，合作研究組織進行定期溝通，管理項目進度以及試驗過程中遇到的問題。 3. 評估研究中心，合作研究組織工作的質(zhì)量和完整性。保證研究中心，合作研究組織按照方案和適用的法規(guī)進行研究。將質(zhì)量問題匯報給負責(zé)的PM和/或直線經(jīng)理。 4. 通過追蹤注冊申報和批復(fù)、招募和入選、病例報告表（CRF）完成和遞交、以及數(shù)據(jù)疑問產(chǎn)生和解決的情況，管理所負責(zé)項目的進展。 5. 與其他職能部門共同合作，保證試驗用藥品的質(zhì)量及供應(yīng)，以及注冊用臨床材料的完整。 6. 協(xié)助預(yù)算編制及申報，協(xié)助進行合作研究組織的篩選。 7. 完成部門領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。 崗位要求： 1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護理學(xué)、衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)的本科及以上學(xué)歷。 2. 2年左右臨床研究或臨床監(jiān)查經(jīng)驗者優(yōu)先。 3.工作嚴謹認真，具備良好的臨床研究相關(guān)知識，了解適用的法規(guī)要求，熟練掌握英語讀寫聽說能力。 4. 良好的溝通及組織協(xié)調(diào)能力。 5. 可適應(yīng)長期出差。 職位福利：五險一金、績效獎金、加班補助、帶薪年假