職位描述：
1.負(fù)責(zé)新藥臨床前的藥理毒理研究方案設(shè)計(jì)、實(shí)施和報(bào)告撰寫。
2.參與臨床藥理研究，協(xié)助制定臨床試驗(yàn)方案。 - 對(duì)藥物在人體中的藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)特征進(jìn)行預(yù)測(cè)和分析。 - 例如：基于前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，預(yù)測(cè)新藥在健康志愿者中的藥代參數(shù)，為臨床試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。
3.收集、整理和分析藥理毒理相關(guān)數(shù)據(jù)。 - 運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得出科學(xué)合理的結(jié)論。
4.建立人群PK、PK-PD、PBPK模型，以指導(dǎo)FIH起始劑量/給藥方案、早期試驗(yàn)期間的劑量優(yōu)化和推薦的2期劑量/方案（RP2Ds）選擇。
5.與其他部門（如合成、制劑、臨床等）密切協(xié)作，確保研究工作的順利進(jìn)行。 - 及時(shí)溝通解決研究過程中出現(xiàn)的問題。 - 舉例：與制劑部門合作，優(yōu)化藥物劑型，以提高藥物的生物利用度。
6.跟蹤國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的研究進(jìn)展，為項(xiàng)目提供創(chuàng)新性的思路和方法； 負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)和管理，確保實(shí)驗(yàn)設(shè)施的正常運(yùn)行。


職位要求：
1. 藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷（博士學(xué)歷優(yōu)先）。
2.具有2年以上臨床藥理和臨床前期藥理毒理研究經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉新藥研發(fā)流程，熟練掌握藥理毒理實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法。
4.具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力、數(shù)據(jù)分析能力和報(bào)告撰寫能力。
5.能夠獨(dú)立開展研究工作，具備較強(qiáng)的問題解決能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
6.有良好的英語聽說讀寫能力，能夠查閱和翻譯相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)。